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【康寧AQL案例】硝基鄰二甲苯的連續(xù)流合成

更新時間:2024-03-12      點擊次數:1245

研究背景

硝基鄰二甲苯是廣泛應用于醫(yī)藥、農藥、染料等諸多領域的重要成分和中間體。例如,

??1,2-二甲基-3-硝基苯(圖1.1)是非甾體抗炎藥甲芬那酸(圖1.3)的原料。

??1,2-二甲基-4-硝基苯(圖1.2)廣泛用于生產核黃素(圖1.4),除草劑二甲戊樂靈(圖1.5)和心血管藥物托伐普坦(圖1.6)等藥物。

 

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圖1:硝基-鄰二甲苯及其下游產品的結構


硝基鄰二甲苯主要由鄰二甲苯硝化合成。硝化反應作為十八類?;磻?/span>,急需新的研究和生產方式的更替。連續(xù)流微反應器的高效傳質和換熱的性能,以及在線反應體積小的特點,越來越得到行業(yè)的認可,已經成為實現工業(yè)化硝化反應的有力工具。

由于鄰二甲苯含有兩個供電子基團,極易發(fā)生脫硝副反應,使其單硝化產物收率難以提高到90%以上。單硝基鄰二甲苯是大宗化工原料,全球年需求量超過10萬噸。將產量提高幾個百分點可以顯著降低生產成本,因而,二甲苯硝化的連續(xù)流工藝有著重要的意義。

 

近期康寧同西華大學共同成立“西華大學-康寧反應器技術應用認證實驗室(AQL)"。西華大學引入多臺康寧微通道設備,逐漸建成了西南片區(qū)全的連續(xù)流微反應平臺。

在本文中,康寧AQL王周玉教授和宋巧老師團隊通過使用康寧G1-Glass反應器,展示了一種具有高產率和高生產量的鄰二甲苯硝化工藝,同時還詳細研究了該過程的主要雜質。此外,該方法還應用于對二甲苯、甲苯和氯苯的硝化反應。


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作者通過初步實驗研究了溫度、H2SO4與HNO3比值、H2SO4濃度和流速等對反應影響較大的參數。

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圖2:用于條件優(yōu)化的連續(xù)流反應器裝置

 

如圖2所示,將H2SO4稀釋至一定濃度并與HNO3混合,制得混酸。然后將混酸和鄰二甲苯泵入連續(xù)反應器(康寧AFR G1-Glass反應器,帶有五個標準反應模塊)。將反應溶液收集在容器中。分離有機相,先后用水和鹽水洗滌,然后用氣相色譜法分析樣品。

 

 

 

 

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在不同出口采集樣品,表1顯示,延長停留時間在一定程度上提高了轉化率。然而,反應幾乎是平衡的,因為出口III的轉化率與出口IV的轉化率非常接近(表1)。

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表1:停留時間對反應的影響

 

為了打破平衡并實現高產品產率,作者增加了一組反應器9(共有10個反應模塊)。在第六個模塊處將另一股具有不同濃度 H2SO4 和 HNO3的混酸泵入系統(圖5)。

 

 

 


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圖5:工藝連續(xù)流反應器設置

 

向連續(xù)流系統添加混酸明顯促進了反應(表2),當泵B的初始混酸和泵C的補充混酸為70%H2SO4和HNO3/O-xylene = 1.2時,產品收率達到94.1%,目標產物的產能為800 g/h(table2,entry3)。

 

 

 

 

 

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表2:加入混合酸對反應的影響

 

作者還進行了混酸初始雙倍流速的比較實驗。結果如表2所示,混酸雙流速直接泵入會 產生更多的硝化產物,導致收率和產物選擇性顯著降低 (table 2,entry 4)。

 

 

 

 

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作者還詳細研究了該過程的雜質。先分離主要雜質,通過1H NMR和X射線晶體結構測定鑒定其結構。結果表明,它們都是鄰二甲苯的二硝基產物(圖6,7-10)。

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圖6:鄰二甲苯硝化反應中主要雜質的結構

 

與這種連續(xù)過程不同,間歇反應過程中另一種酚類雜質11達到2%(圖6, 11),嚴重影響了產品質量。酚類雜質11可能是由雜質7被HNO3氧化產生的。為了去除它,后處理需要大量的NaOH水溶液,這會產生大量的廢液。

而在連續(xù)流工藝過程中,雜質11減少到約0.1%,這使得省略堿性溶液洗滌步驟并減少了廢水排放。雜質11的急劇減少與反應液在G1反應器中反應時間短有關。

 

 

 

 

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作者對該連續(xù)流過程的應用范圍進行了拓展研究(表3)。

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表3:拓展底物的合成

 

研究結果表明:

  • 對二甲苯轉化為2-硝基對二甲苯,收率為93.8%(表3,條目2)。

  •  甲苯轉化為硝基甲苯,收率為96.0%,主要產品為鄰硝基和對硝基產品。與鄰二甲苯類似(表3,條目1),甲苯在這些條件下table現出較差的區(qū)域選擇性(表3,條目3)。

  • 然而,氯苯硝化的情況發(fā)生了很大變化。氯苯不僅獲得了97.2%的單硝化收率,而且還獲得了>99%的對選擇性(表3,條目4)。

  • 苯上的輕微吸電子基團環(huán)而不是電子供體基團可能是非常高選擇性的原因。

 

 

 

 

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