背景：近日，國家藥審中心（CDE）發(fā)布通知，將與中國藥品監(jiān)督管理研究會合作舉辦《連續(xù)制造相關概念及實例研究》線上培訓課程。該課程將邀請中國CDE、美國FDA、日本PMDA的三國評審專家共同介紹連續(xù)制造相關經(jīng)驗。來自GSK的專家將分享化學原料藥的連續(xù)制造案例。該課程旨在促進藥品連續(xù)制造在中國落地。

藥品的連續(xù)制造是2022年制藥行業(yè)一個不可回避的代表技術應用高地和監(jiān)管新政的熱點話題。聽完CDE、FDA、PMDA專家講解的連續(xù)制造課程，讓我們一起來聊一聊連續(xù)流技術。

連續(xù)流技術是藥品連續(xù)制造的先進生產技術，在藥品的連續(xù)化工藝開發(fā)和工業(yè)化生產中具有諸多優(yōu)勢。為了幫助原料藥企業(yè)更好地選擇和應用先進連續(xù)流技術和設備，獲得能力躍遷，實現(xiàn)高質量發(fā)展。API主辦方特邀原恒瑞醫(yī)藥研發(fā)總監(jiān)、現(xiàn)明度智云科學官胡逸民博士以及康寧反應器技術王金遠博士2位專家，于8月30日晚17:30-21:00與行業(yè)觀眾云端相聚，共同探討“連續(xù)流技術在原料藥行業(yè)的應用"。

通過本次線上課程您可以了解

• 如何選擇合適的“工具"，提高藥品合成工藝開發(fā)的效率；

• 藥物連續(xù)化多步合成工藝的挑戰(zhàn)和應對策略；

• 藥物合成研究者關注的反應類型（低溫反應、硝化反應、重氮化反應、加氫反應等）如何突破安全壁壘，開發(fā)安全、高效、綠色工藝；

• 連續(xù)流技術如何靈活的參與早期研發(fā)到商業(yè)化生產過程，幫助原料藥企業(yè)贏得時間的優(yōu)勢的同時實現(xiàn)降本增效；

• 在制藥研發(fā)與生產中連續(xù)微反應技術與PAT技術聯(lián)用的優(yōu)勢；
  

• 制藥連續(xù)化生產應用案例；

• 連續(xù)流生產中的清潔驗證問題；

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